Генетические болезни детей передающиеся по наследству

Генетические болезни детей передающиеся по наследству

Определенные болезни матери, а также отца ребенка могут очень легко передаваться по наследству. В связи с этим имеет смысл узнать о наличии таких недугов еще до беременности и постараться сделать все, чтобы ребенок не был им подвержен.

Далеко не каждый родитель знает о том, что передаются многие болезни по наследству. Следует познакомиться с наиболее распространенными из них. Среди основных заболеваний, которое не редко передается от родителя к ребенку является надпочечниковая гиперандрогения. Данный недуг характеризуется тем, что наблюдается раннее половое созревание, обычно, в возрасте от 6 до 8 лет.

Синдром Дауна, также входит в список таких заболеваний. Данный недуг наблюдается у ребенка сразу же после его рождения. Характеризуется это заболевание тем, что человек отстает в физическом, а также умственном развитии.

Генетические болезни детей, передавшиеся им от родителей могут иметь весьма серьезные последствия. Среди таких заболеваний можно выделить недуг, который носит название гемофилия. В данном случае у ребенка будет наблюдаться плохая свертываемость крови. Это очень опасно, поскольку вырастает возможность умереть, если произойдет потеря крови. Поэтому следует оберегаться, чтобы не нанести серьезных повреждений, которые могут стоить жизни. Также при наличии такого заболевания может произойти и внутреннее кровотечение, о котором больной может даже и не подозревать.

Дальтонизм, также передается по наследству. В данном случае у человека нарушается цветовое восприятие. Такой недуг в большинстве случаях проявляется сразу же после рождения. Однако не исключены случаи, когда болезнь может возникнуть и на определенном жизненном этапе. Сегодня специалисты работают в этой области и проводят различные исследования, которые позволят внедрить недостающие для нормального видения цветов ген в сетчатку глаз.

Детские болезни хронические заставляют ребенка сильно мучиться и создавать определенные отклонения в нормальном развитии. Так, такое заболевание, как кистозный фиброз проявляется в виде нарушений в работе желез внешней секреции. В результате у ребенка наблюдается повышенное выделение слизи, которая не выходит, а скапливается в организме. В итоге такой недуг приводит к тому, что замедляется рост и развитие. Тяжело становится в работе легким. может случиться и так, что если дыхание будет недостаточным, то ребенок умрет.

Гиполактазия, либо как еще называют данный недуг, непереносимость лактозы, это такая болезнь, которая характеризуется непереносимостью молочного сахара, а также лактозы. Эти вещества находятся в коровьем и материнском молоке. Если ребенок, у которого наблюдается такой недуг будет кушать эти продукты, то его замучает понос и вздутие животика. Приобретается данное заболевание и в процессе жизни, и сразу же после того, как малыш родится.

Перечисленные выше детские хронические болезни, это лишь маленькая часть всех возможных заболеваний, которые могут входить в этот список. Поэтому, задача родителей побеспокоиться о том, чтобы малыш был здоровым, заранее. Для этого необходимо перед тем, как возникнет желание родить ребенка обратиться к специалисту генетику, который сможет определить, есть ли вероятность будущему малышу приобрести то или иное заболевание. Если ответ будет положительным, то необходимо пройти определенное лечение, чтобы такую возможность исключить.

Чтобы определить генетически передающиеся болезни, понадобиться обратиться к врачу — генетику. Он будет в первую очередь интересовать родословной обоих родителей, поэтому будет не лишним выяснить кто из родственников чем болел. Также специалист проведет осмотр будущих родителей на наличие внешних признаков тех или иных заболеваний.

После проведения такого исследования, будущие родители направляются на генетическое тестирование и сдают кровь. Только после получения анализа крови, можно будет делать выводы. В том случае, если женщина уже находится в положении, есть определенная возможность провести генетическое исследование и на таком этапе.

Отдельно стоит уделить внимание такому заболеванию, как рак. Наверняка у каждой семьи был такой человек, который страдал данным заболеванием. Отсюда возникает очень серьезный вопрос, а может ли рак передаваться по наследству. Однозначно ответить на такой вопрос не просто, поскольку мнения по этому поводу до сей поры противоречивые. Врачам до сих пор так и не удалось понять истинную природу данного недуга, а потому, не так уж и просто определить, является рак наследственным заболеванием или нет.

Исходя из всего вышесказанно стоит сделать вывод. Каждый родитель, если он хочет, чтобы будущий малыш был здоров, должен пройти на стадии планирования беременности генетическое исследование. Особенно об этом должны задуматься те, кто имеет родственников, которые страдают от наличия наследственных заболеваний. Так же в эту группу попадают и те родители, возраст которых превышает 35 лет. Если супруги являются хоть и дальними, но родственниками, то им просто необходимо такое исследование, поскольку у таких родителей вероятность родить нездорового малыша очень даже велика. Данная рекомендация касается и тех мам, у которых было бесплодие и выкидыши.

Сам процесс проведения генетического исследования много времени не отнимет, а потому, не стоит им пренебрегать.

Те родители, которые заботятся о здоровье своих детей, просто обязаны сделать все для того, чтобы у них малыши родились здоровыми. Поэтому, необходимо заранее сделать все возможное, чтобы исключить наследственные заболевания.

Иллюстрация к статье: Яндекс.Картинки
Подписывайтесь на наш Telegram, чтобы быть в курсе важных новостей медицины

Читайте также

Оставить комментарий